Реактив в лаборатории

Методические рекомендации
по организации хранения, учета и применения химических реактивов в лабораториях санэпидстанций

(утв. Начальником Главного санитарно-эпидемиологического управления Минздрава СССР 10 марта 1983 г. № 2674-83)

В настоящее время в лабораториях санитарно-эпидемиологических станций и других санэпидучреждений используется большой ассортимент химических реактивов. Знание квалификации, классификации, условий хранения, учета и использования химических реактивов, а также опасных их свойств является основой качественного, метрологически обеспеченного получения результатов исследований (определений), используемых при осуществлении Государственного санитарного надзора.

Методические рекомендации предназначены для лабораторий санэпидстанций.

Химическим реактивом называется вещество, с помощью которого можно качественно обнаружить или количественно определить другое вещество. Основное требование, предъявляемое к химическому реактиву — это его чистота. В зависимости от содержания основного вещества и допустимых примесей для химических реактивов установлены следующие квалификации: чистый «ч», чистый для анализа «чда», химически чистый «хч». Кроме квалификаций, характеризующих реактивы по содержанию основного вещества и сопутствующим примесям, имеется квалификация по областям применения реактива или препарата: индикатор «инд», краситель для микроскопии «кдм», для хроматографии «дхф», фармакопейный препарат «фарм» и т.д.

1.1. В лабораториях санэпидстанций следует применять реактивы квалификации, указанной в НТД на методику определения. В случае отсутствия указания на квалификацию применяются реактивы «чда».

1.2. Химические продукты особой чистоты «осч» и эталонно чистые «вэч» не должны применяться (методики, используемые лабораториями санэпидстанций, не предъявляют таких требований).

1.3. Запрещается использование в практике лабораторий санэпидстанций химических продуктов квалификации «сырые продукты», «технические продукты».

Общие требования к хранению химических реактивов

2.1. При организации хранения химических реактивов помимо настоящих методических рекомендаций необходимо руководствоваться «Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР», утв. 20.10.81 г. № 2455-81.

2.2. Хранить химические реактивы и препараты следует в отдельном помещении, ориентированном на север, имеющем отопление, вентиляцию, искусственное освещение.

2.3. Реактивы должны храниться на стеллажах или в шкафах и быть доступны только для ответственного за них лица (назначенного приказом главного врача СЭС).

2.4. Температура воздуха в помещении для хранения реактивов должна быть от +8 °C до +20 °C, относительная влажность — 60 — 70 %.

2.5. Хранение реактивов следует систематизировать по их классам: неорганические вещества — простые вещества (металлы и неметаллы); оксиды, основания, соли (расставлять по катионам); органические вещества (расставлять по алфавиту). Кислоты хранить отдельно. Над каждым классом реактивов должна быть надпись.

2.6. При хранении сыпучих, твердых веществ, растворителей, жидких реактивов не рекомендуется их перемещать в другую емкость и следует хранить в таре завода-изготовителя с этикеткой предприятия или расфасовщика. В исключительных случаях допускается их розлив в меньшие емкости при соблюдении правил техники безопасности и условий, гарантирующих сохранение химических свойств реактивов.

2.7. Химические реактивы, используемые в каждодневной работе лабораторий, допускается хранить в специальных шкафах в помещении лаборатории. Ассортимент и количество их должны быть минимальными. Лабораторным подразделениям необходимо иметь список таких реактивов.

2.8. Республиканским, краевым, областным санэпидемстанциям для организации соблюдения правил и сроков хранения химических реактивов в лабораториях нижестоящих санэпидстанций следует иметь фонд государственных стандартов и другой НТД на применяемые в работе химические реактивы.

2.9. Работу с фондом необходимо проводить в соответствии с «Методическими указаниями по организации работы санэпидстанций по стандартизации и метрологическому обеспечению лабораторного контроля», утв. 12.09.79 г. № 2956-79.

2.10. При организации хранения необходимо учитывать основные опасные свойства*(1) химических реактивов, в том числе влагочувствительность, светочувствительность, термочувствительность, пожароопасность, токсичность.

*(1) Свойства, существенно влияющие на стабильность качественных показателей химических соединений, а также способные послужить причиной пожара, взрыва, отравления или заболевания персонала.

2.11. Во всех помещениях для хранения реактивов следует поддерживать чистоту и порядок, возможность свободного доступа ко всем стеллажам.

Особенности хранения реактивов с учетом их свойств*(2)

*(2) См. Приложение 1. Список реактивов, наиболее часто применяемых в лабораториях санэпидстанций.

3.1. Хранение влагочувствительных реактивов.

Влагочувствительные реактивы — реактивы, которые при контакте с водой или влагой могут изменять свои свойства и состояния, переходят в кристаллы, воспламеняются, выделяют газы и т.п.

3.1.1. Влагочувствительные реактивы следует хранить в герметичной упаковке; особо гигроскопические и влагочувствительные реактивы сохранять в дополнительной упаковке, герметически жестком футляре или полиэтиленовом мешочке.

3.2. Хранение светочувствительных реактивов.

Светочувствительные реактивы — реактивы, которые под действием света могут изменять свои свойства — окисляться, восстанавливаться, изомерироваться, разлагаться и менять свой цвет.

3.2.1. Светочувствительные реактивы необходимо хранить в таре из оранжевого стекла или светонепроницаемого материала. Допускается хранение некоторых светочувствительных реактивов в таре из бесцветного стекла, но с обязательной упаковкой в черную бумагу.

3.2.2. Перемещение светочувствительных реактивов необходимо проводить осторожно, не допускать нарушения герметичности упаковки и разрыва светонепроницаемой обертки (фотохимические реакции ускоряются в присутствии воздуха, особенно влажного).

3.2.3. Светочувствительные реактивы следует хранить в темном месте, исключающем попадание на реактивы прямых солнечных лучей.

3.2.4. Каждую новую полученную партию светочувствительных реактивов помещают на стеллаже позади имеющейся в наличии партии светочувствительных реактивов.

3.3. Хранение термочувствительных реактивов.

Термочувствительные реактивы — реактивы, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды; низкоплавящиеся, низкозатвердевающие, низкокипящие; кипящие до 20 °C, от 20 до 40 °C, от 40 до 60 °C и т.п.

3.3.1. Термочувствительные реактивы следует хранить в прохладных затемненных помещениях, вдали от отопительных приборов, при температуре ниже «критической», при которой реактив разлагается.

3.3.2. Реактивы с низкой температурой плавления необходимо хранить в прохладном месте, вдали от отопительных элементов, в условиях, обеспечивающих температуру окружающей среды ниже температуры плавления реактива. Хранение их на открытом месте не допускается.

3.3.3. Реактивы с низкой температурой затвердения следует хранить при температуре не выше температуры затвердения реактива.

3.3.4. Низкокипящие реактивы в зависимости от их температуры кипения необходимо хранить в металлических баллонах, запаянных в стеклянных ампулах, в герметически укупоренной таре из стекла, металла или полимерного материала, при температуре ниже температуры кипения.

3.3.5. Термолабильные реактивы должны храниться в холодильнике при температуре от +4 до -20 °C с соблюдением указаний на этикетках по условию их хранения.

3.4. Хранение пожароопасных реактивов.

Пожароопасные реактивы — реактивы, способные к самопроизвольному воспламенению, загоранию, к взрыву или от воздействия тепла, электрической искры, удара, трения, сжатия, при соединении с водой и т.п.

3.4.1. Пожароопасные реактивы необходимо хранить в отдельном помещении вдали от нагревательных приборов, учитывая возможность их самопроизвольного зажигания или взрыва.

3.5. Хранение токсичных реактивов.

Токсичные реактивы — реактивы, которые при попадании в организм, на кожу или слизистые человека оказывают особо вредное воздействие, нарушая деятельность органов и тканей или приводя к их гибели.

3.5.1. Токсичные реактивы группы сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ) хранятся по правилам, указанным в п. 5.2.

Приготовление и хранение точных рабочих растворов

4.1. При приготовлении растворов для колориметрического, нефелометрического и других методов исследования, а также для приготовления вспомогательных растворов, применяемых при исследованиях (определениях), необходимо руководствоваться действующими стандартами на приготовление растворов химических реактивов (ГОСТ 4517-75, ГОСТ 4212-76, ГОСТ 4919.1-77, ГОСТ 4912-77, СТ СЭВ 435-77, СТ СЭВ 810-77 и др.), а также специальными прописями в методиках исследования, если способы приготовления не изложены в стандартах.

4.2. Приготовленные растворы должны помещаться в посуду с притертыми пробками или в полиэтиленовые флаконы с привинчивающимися крышками (если в НТД нет других указаний).

4.3. На посуду, в которую помещен приготовленный раствор, необходимо наклеить этикетку с четким названием раствора и даты его приготовления. Допускается хранение приготовленных растворов в посуде, в которой они изготовлялись, только в случае их полного расходования в день приготовления. На указанной посуде должна быть этикетка с четким названием приготовленного раствора и даты приготовления.

4.4. Приготовленные растворы должны храниться при температуре от +15 до +25 °C в соответствии с установленным сроком хранения.

4.5. Допускается приготовление точных и отдельных вспомогательных растворов в лабораториях вышестоящих санэпидстанций для лабораторий нижестоящих СЭС. Учет приготовления и расхода их в этом случае следует вести отдельно.

Учет химических реактивов

5.1. Учет реактивов должен вестись по форме № М-17 (таблица 1), утвержденной Министерством финансов СССР 27.12.1973 г. № 323 «Книга складского учета материалов», с указанием материально ответственного лица.

Основная деятельность лабораторий связана с научными экспериментами и анализами. Без реактивов для лаборатории невозможно обойтись при проведении исследований в различных областях. Данные химические вещества строго отслеживаются по лотам, указанным на упаковках. При их выборе обращают внимание на степень очистки и режим хранения веществ, а также логистическую составляющую. Всё это может отразиться на качестве реактивов, а затем и на точности полученных результатов.

Виды реактивов

Реактивы представляют собой как отдельные вещества, так и составы, полученные при смешивании с соблюдением определенных условий. Например, к соединениям со сложным составом, имеющим специальное назначение, относится реактив Несслера, использующийся при определении аммиака. Химический состав всегда подтвержден документально сертификатом анализа.

К довольно распространенным лабораторным реактивам относятся:

  • Перекись водорода.
  • Гидроксид натрия.
  • Специальные жидкости для обнаружения микроорганизмов.
  • Электролиты и др.

Представителями летучих реактивов являются: эфир, бром, аммиак; кислоты — такие, как соляная и азотная и т.д.

Классификация

Существует терминология, отражающая степени чистоты разных реактивов по ГОСТу:

  • Технические — с низкой степенью очистки, при которой содержание основного компонента чуть выше 95%. Цвет маркировки — коричневый.
  • Чистые — содержание главного вещества более 98%. Маркируются в зеленый цвет.
  • «Чистые для анализов» — на долю основного компонента приходится 98% и выше, что зависит от сферы применения вещества. Цвет маркировки — синий.
  • Химически чистые — наивысшая степень очистки, при которой основное вещество находится в концентрации свыше 99%. Маркировка — в красный цвет.
  • Особо чистые — соединения с незначительным количеством примесей, не оказывающих на свойства какого-либо влияния. Имеется желтая маркировка, зависимая от происхождения примесей, которые там встречаются в пониженных концентрациях.

Свойства данных веществ, сроки эксплуатации и условия хранения строго регламентированы соответствующими документами (положения ГОСТа и ТУ).

Посуда для исследований

Речь идет о емкостях из устойчивых к агрессивным воздействиям материалов. Определенные экземпляры отличаются повышенной термостойкостью, прозрачностью и устойчивостью к химическим веществам.

Основные виды посуды, которые отличаются размерами и объемом:

  • Алонжи.
  • Аппараты для проведения дистилляции.
  • Бюксы.
  • Пипетки.
  • Чаши Петри.

Подготовка посуды подразумевает промывку и стерилизацию. Мытье проводится ручным способом и в моечных машинах с использованием чистящих средств. Затем следует промывание и отправка в сушильные шкафы. Для стерильности емкости, после заворачивания в бумагу, помещают на время в оборудование, где на них оказывается температурное воздействие.

Хранение

Для долгого и надежного нахождения веществ в лабораторных помещениях предусмотрены шкафы для реактивов. Это мебель, изготавливающаяся из металла или высокопрочного стекла. Шкафы имеют автоматическую вентиляцию, соединенную с вытяжной лабораторной системой, для предотвращения отравления токсинами.

На сохранность соединений влияют следующие факторы: чувствительность самих реактивов к перепадам температуры, повышенной влажности, УФ-излучению; время хранения.

Чем дольше по времени хранятся вещества, тем выше риск того, что произошло их изменение и они являются непригодными к исследованиям. Для каждого химического продукта есть гарантийный срок, в течение которого он хранится и нет изменения его свойств.

Основные правила хранения:

  • Использование посуды. Выбор зависит от состояния веществ (жидкое, твердое).
  • Все емкости плотно закрыты, имеют этикетки с указанием названия и формулы вещества. Свойства самих реактивов могут повлиять на условия, в которых они хранятся, и это необходимо учитывать.
  • В помещении вещества размещают в небольшом количестве и только те, которые периодически используются или скоро понадобятся.
  • Основные разрешенные места для хранения — вытяжные шкафы.
  • Нельзя хранить рядом вещества, вступающие в реакции между собой.
  • Посуду с веществами, которые не разлагаются под действием УФ-излучения, возможно оставлять на открытых полках.
  • Реактивы, особенно летучие, полагается размещать в посуде с хорошей герметизацией. Лабораторный шкаф полагается запирать на ключ и следить за его чистотой.

Правила работы

Так как многие реактивы для лаборатории потенциально опасны, работая с ними необходимо строгое соблюдение правил:

  • Нельзя их пробовать на вкус.
  • Вдыхать — аккуратно и только при крайней необходимости.
  • Трогать руками запрещается, можно только брать шпателем.
  • Если реактив высыпался или пролился, то он загрязнен и его использовать не рекомендуется.
  • Переливать жидкости допускается только через воронки.
  • Необходимо экономное обращение с веществами.
  • Крышки склянок не менять местами, так как есть риск загрязнения.
  • Опыты с реактивами, особенно с едкими или ядовитыми, разрешены только в вытяжных шкафах.
  • Особое внимание нужно уделять при опытах с повышенными концентрациями растворов кислот и щелочей.

Следование правилам безопасности позволяет предотвратить нежелательные последствия: ожоги кожи, отравления, повреждения слизистой оболочки глаз, пищеварительной системы и дыхательных путей.

Утилизация

Утилизация реализуется длительно, с оформлением большого объема документации и в специализированных для этого помещениях. Некоторые химические реагенты утилизируются далеко от населенных объектов и на территориях, въезд на которые строго ограничен.

Оснащение современных лабораторий позволяет проводить эксперименты с различными химическими реактивами. Соблюдение правил хранения и работы с веществами обеспечивает безопасные условия для научных сотрудников, предотвращая опасные ситуации.

Министерство энергетики и электрификации СССР

ГЛАВТЕХУПРАВЛЕНИЕ

НОРМЫ РАСХОДА
ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
ДЛЯ КОНТРОЛЯ СТОЧНЫХ ВОД
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

РД 34.10.409-87

РАЗРАБОТАНЫ Уральским филиалом Всесоюзного дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехнического научно-исследовательского института им. Ф.Э. Дзержинского (УралВТИ)

ИСПОЛНИТЕЛИ Я.И. Бельская, Г.И. Митрюкова, В.И. Рычкова, Т.В. Шипицына

УТВЕРЖДЕНЫ Главным научно-техническим управлением энергетики и электрификации 9 декабря 1987 г.

Заместитель начальника А.П. Берсенев

НОРМЫ РАСХОДА
ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
ДЛЯ КОНТРОЛЯ СТОЧНЫХ ВОД
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

РД 34.10.409-87

Введены впервые

Срок действия установлен
с 01.06.88
до 01.06.93

1. Настоящие нормы распространяются на сточные воды тепловых электростанций и устанавливают ежегодный расход химических реактивов для контроля сточных вод тепловых электростанций.

2. Полная годовая потребность (Р) в килограммах каждого реактива определяется по формуле

где А — расход реактивов на одно определение показателя, г;

3 — число параллельных определений;

Н — количество определений показателя в год, обусловленное объемом химконтроля;

— пересчет г в кг.

1. НОРМЫ
РАСХОДА РЕАКТИВОВ НА ОДНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА СТОЧНЫХ
ВОД ТЭС

1.1. Расход реактивов на консервирование проб

Таблица 1

1.2. Определение алюминия

Для определения алюминия в сточных водах применяют фотометрические методы с использованием алюминона или стильбазо.

Расход реактивов на одно определение алюминия праведен в табл. 2.

Таблица 2

1.3. Определение аммиака и ионов аммония

Для определения аммиака и ионов аммония в сточных водах применяют колориметрический метод с реактивом Несслера.

Расход реактивов на одно определение ионов аммония приведен в табл. 3.

Таблица 3

1.4. Определение биохимического потребления кислорода (БПК)

Примечание. Все реактивы для определения кислорода см. в подразделе 1.12.

1.5. Определение ванадия

Для определения ванадия применяют фотометрические методы:

о-Оксихинолиновый, салицилгидроксамовый, перекисный с концентрированием ванадия и объемный титрованием раствором соли Мора.

Расход реактивов на одно определение ванадия для разных методов приведен в табл. 5.

Таблица 5

1.6. Определение водородного показателя (рН)

В сточных водах рН измеряют электрометрически со стеклянным электродом. Для настройки рН-метров применяют буферные растворы, приготовленные из стандарт-титров. Перечень необходимых стандартов представлен в табл. 6.

Таблица 6

Стандарт-титр

Массовая доля,
г/дм3

Значение
рН

Расход

Тетраоксалат калия

12,7

1,68

Не менее 1 ампулы фиксанала в месяц

Калий виннокислый кислый

Насыщ.

3,56

То же

Калий фталевокислый кислый

10,2

4,01

То же

Калий фосфорнокислый однозамещенный

3,4

6,86

То же

и

Натрий фосфорнокислый двузамещенный

3,55

Натрий тетраборнокислый

3,8

9,18

То же

1.7. Определение гидразина

Гидразин определяют фотометрическим методом с n-диметиламинобензальдегидом. Титр стандартного раствора устанавливают йодометрическим методом.

Расход реактивов на одно определение гидразина приведен в табл. 7.

Таблица 7

1.8. Определение железа

Для определения железа с содержанием его менее 1 мг/дм3 в сточных водах применяют фотометрические методы с сульфосалициловой кислотой или о-фенантролином. При содержании железа в сточных водах более 1 мг/дм3 и для установки титра стандартного раствора применяют объемный трилонометрический метод. Расход реактивов на одно определение для каждого метода приведен в табл. 8.

Таблица 8

1.9. Определение жесткости воды

Жесткость в сточных водах определяют трилонометрическим методом с использованием хромовых индикаторов.

Расход реактивов на одно определение жесткости приведен в табл. 9.

Таблица 9

1.10. Определение кальция

Для определения кальция в сточных водах применяют трилонометрическое титрование с индикатором мурексидом.

Расход реактивов на одно определение содержания кальция в воде приведен в табл. 10.

Таблица 10

1.11. Определение кислотности и щелочности воды

Кислотность воды определяют титрованием раствором сильного основания, щелочность — раствором сильной кислоты.

Для титрования используют индикаторы:

фенолфталеин, метиловый оранжевый и метиловый красный.

Расход реактивов на одно определение приведен в табл. 11.

Таблица 11

1.12. Определение кислорода

Для определения кислорода применяют объемный йодометрический метод. Расход реактивов на одно определение приведен в табл. 12.

Таблица 12

1.13. Определение магния

Для определения магния в сточных водах применяют трилонометрическое титрование с индикаторами эриохром черный Т или хромовый темно-синий.

Расход реактивов на одно определение магния приведен в табл. 13.

Таблица 13

1.14. Определение меди

Содержание меди определяют фотометрическим методом с применением диэтилдитиокарбамата свинца.

Титр стандартного раствора устанавливают объемным методом с трилоном Б в присутствия индикатора пиридилазо-2-нафтол (ПАН) в среде ацетатного буферного раствора.

Расход реактивов на одно определение меди приведен в табл. 14.

Таблица 14

1.15. Определение мышьяка

Содержание мышьяка в сточных водах определяют фотометрическим методом с применением диэтилдитиокарбамата серебра и добавкой триэтиламина.

Титр стандартного раствора устанавливают гравиметрическим методом.

Расход реактивов на одно определение мышьяка приведен в табл. 15.

Таблица 15

1.16. Определение никеля

Для определения никеля в сточных водах применяют фотометрический метод с диметилглиоксимом и экстракционно-фотометрический с a-фурилдиоксимом. Титр стандартного раствора никеля устанавливают объемным методом с трилоном Б и индикатором мурексидом.

Расход реактивов на одно определение никеля приведен в табл. 16.

Таблица 16

1.17. Определение нитратов

Содержание нитратов в сточных водах определяют фотометрическими салициловым или сульфофеноловым методами. Стандартный раствор готовят из калия азотнокислого.

Расход реактивов на одно определение нитратов приведен в табл. 17.

Таблица 17

1.18. Определение нитритов

Содержание нитритов определяют фотометрическим методом с использованием реактива Грисса. При отсутствии реагента его готовят из сульфаниловой кислоты, 1-нафтиламина и уксусной кислоты.

Стандартный раствор готовят из натрия азотистокислого. Расход реактивов на одно определение приведен в табл. 18.

Таблица 18

1.19. Определение нефтепродуктов

Определение нефтепродуктов проводится путем извлечения их из воды органическими растворителями (гексанхлороформ или четыреххлористый углерод) и пропускания экстрата через xpoматографическую колонку, заполненную окись алюминия.

Расход реактивов на одно определение нефтепродуктов в воде приведен в табл. 19.

Таблица 19

Наименование реактива

Массовая доля г/дм3

Расход реактива на 1 определение

см3

г

Соляная кислота

ч.д.а.

Серная кислота

х.ч.

Хлороформ

фарм.

или

Углерод четыреххлористый

х.ч.

Гексан

ч.

Окись алюминия

ч.

3*

Ацетон (для обработки посуды)

*) Предусматривается повторная регенерация

1.20. Определение окисляемости

Окисляемость в сточных водах определяют бихроматным методом в 2-х вариантах: арбитражный и ускоренный, в исходных водах — перманганатным.

Расход реактивов на одно определение окисляемости приведен в табл. 20.

Таблица 20

1.21. Определение синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ)

Метод определения основан на реакции СПАВ с метиленовой синей с образованием комплексных ассоциатов, растворимых в хлороформе.

Расход реактивов приведен в табл. 21.

Таблица 21

1.22. Определение сульфатов

В сточных водах сульфаты определяют гравиметрическим или объемным методами. Для титрования используют хлористый или азотнокислый барий, а в качестве индикатора — нитхромазо.

Расход реактивов на одно определение содержания сульфатов приведен в табл. 22.

Таблица 22.

1.23. Определение фенолов

Фенолы в сточных водах определяю фотометрическим методом с применением 4-аминоантипирина или диметиламиноантипирина.

Расход реактивов на одно определение фенолов приведен в табл. 23.

Таблица 23

1.24. Определение фторидов

Фториды определяют фотометрическим цирконий-ализариновым методом или потенциометрическим методом с ион-селективным электродом типа ЭF — VI.

Расход реактивов на одно определение фторидов приведен в табл. 24.

Таблица 24

1.25. Определение хлоридов

Содержание хлоридов определяют аргентометрическим методом с применением в качестве индикатора калия хромовокислого или меркуриметрическим с использованием в качестве индикатора дифенилкарбазона.

Расход реактивов на одно определение для каждого метода приведен в табл. 25.

Таблица 25

1.26. Определение цинка

Определение цинка в сточных водах проводится фотометрическим дитизоновым методом.

Расход реактивов на одно определение цинка приведен в табл. 26.

Таблица 26

1.27. Определение цветности воды

Цветность сточной вода определяют измерением ее оптической плотности при различных длинах волн. При отсутствии приборов цветность определяют визуально, сравнивая ее со шкалой стандартов смесей растворов хлороплатината калия и хлорида кобальта или бихромата калия и сульфата кобальта.

Расход реактивов для приготовления шкалы стандартов приведен в табл. 27.

Таблица 27

НОРМЫ ГОДОВОГО РАСХОДА РЕАКТИВОВ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО
КОНТРОЛЯ СТОЧНЫХ ВОД ТЭС

Таблица 28

СТАНДАРТ-ТИТРЫ

Вводная часть

1. Нормы расхода реактивов на одно определение основных показателей качества сточных вод ТЭС

1.1. Расход реактивов на консервирование проб

1.2. Определение алюминия

1.3. Определение аммиака и ионов аммония

1.4. Определение биохимического потребления кислорода (БПК)

1.5. Определение ванадия

1.6. Определение водородного показателя (рН)

1.7. Определение гидразина

1.8. Определение железа

1.9. Определение жесткости воды

1.10. Определение кальция

1.11. Определение кислотности и щелочности воды

1.12. Определение кислорода

1.13. Определение магния

1.14. Определение меди

1.15. Определение мышьяка

1.16. Определение никеля

1.17. Определение нитратов

1.18. Определение нитритов

1.19. Определение нефтепродуктов

1.20. Определение окисляемости

1.21. Определение синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ)

1.22. Определение сульфатов

1.23. Определение фенолов

1.24. Определение фторидов

1.25. Определение хлоридов

1.26. Определение цинка

1.27. Определение цветности воды

2 Нормы годового расхода реактивов для химического контроля сточных вод ТЭС

ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ

В ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ

Многие из веществ, используемых в органической химии, являются в той или иной мере воспламеняющимися, или токсичными, или теми и другими одновременно. Поэтому при работе в лаборатории необходимо строго соблюдать основные правила техники безопасности независимо от того, какой выполняют эксперимент.

1. Категорически запрещается работать одному в лаборатории, так как в экстренном случае будет некому оказать пострадавшему первую помощь и ликвидировать последствия неудавшегося эксперимента. Работать следует только в отведенное время под контролем преподавателя или других сотрудников.

2. Необходимо соблюдать тишину, чистоту и порядок. Поспешность и неряшливость в работе часто приводят к несчастным случаям. Нельзя отвлекать от работы и отвлекать своих товарищей. Запрещается держать на лабораторном столе посторонние предметы (сумки, учебники и т.д.).

3. Категорически запрещается принимать и хранить пищу, пить водку и курить.

4. Каждый должен знать, где находятся средства индивидуальной защиты, аптечка, средства для тушения пожара. Кроме очков, в лаборатории должны быть защитные маски, респираторы и противогазы. Во всех лабораториях в легко доступных местах находятся средства для пожаротушения (ящики с песком и совком, огнетушители, противопожарные одеяла), а также аптечки, которые снабжены всеми медикаментами, необходимыми для оказания первой медицинской помощи (растворы борной кислоты, гидрокарбоната натрия, перманганата калия, танина, нашатырного спирта, а также вата, бинт, иодная настойка, активированный уголь, мазь от ожогов, склянка для промывания глаз).

5. В лаборатории необходимо находиться в застегнутом хлопчатобумажном халате. Это обеспечивает некоторую индивидуальную защиту и позволяет избежать загрязнения одежды.

6. Приступать к работе можно после усвоения всей техники ее выполнения. Если вы испытываете какие-либо сомнения в методике проведения эксперимента или в технике безопасности, прежде чем продолжить работу, проконсультируйтесь с преподавателем.

7. Нельзя проводить опыты в загрязненной посуде. Посуду следует мыть сразу после окончания эксперимента.

8. Категорически запрещается пробовать химические вещества на вкус. Нюхать вещества следует осторожно, не поднося сосуд близко к лицу, а лишь направляя к себе пары или газы легким движением руки, при этом не следует делать полный вдох. Жидкие органические вещества и их растворы запрещается набирать в пипетки ртом, для этого необходимо использовать резиновые груши и другие приспособления.

9. В процессе работы необходимо следить, чтобы вещества не попадали на кожу, так как многие из них вызывают раздражение и ожоги кожи и слизистых оболочек.

10. Все банки, в которых хранятся вещества, должны быть снабжены этикетками с соответствующими названиями.

11. Запрещается нагревать, смешивать и взбалтывать реактивы вблизи лица. При нагревании нельзя держать пробирку или колбу отверстием к себе или в направлении работающего товарища.

12. Необходимо пользоваться защитными очками в следующих случаях:

а) при работе с едкими веществами (с концентрированными растворами кислот и щелочей, при дроблении твердой щелочи и т.д.);

б) при перегонке жидкостей при пониженном давлении и работе с ваккум-приборами;

в) при работе со щелочными металлами;

г) при определении температуры плавления вещества в приборе с концентрированной серной кислотой;

д) при работе с ампулами и изготовлении стеклянных капилляров.

13. Запрещено выливать в раковину остатки кислот и щелочей, огнеопасных и взрывоопасных, а также сильно пахнущих веществ. Для слива этих веществ в вытяжном шкафу должны находиться специальные сосуды с плотно притертыми крышками и соответствующими этикетками («СЛИВ КИСЛОТ», «СЛИВ ЩЕЛОЧЕЙ», «СЛИВ ОРГАНИКИ»).

14. Не разрешается бросать в раковину стекла от разбитой посуды, бумагу и вату.

15. После завершения работы необходимо отключить газ, воду, вытяжные шкафы и электроэнергию.

ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

1. Хранить концентрированные кислоты и щелочи следует в вытяжном шкафу в прочной посуде на поддоне.

2. Все работы с кислотами и щелочами нужно проводить в защитных очках.

3. Концентрированную соляную и азотную кислоты можно переливать только в вытяжном шкафу. Разбавление кислот следует проводить в жаростойкой посуде, при этом кислоту необходимо приливать к воде небольшими порциями, при перемешивании (нельзя приливать воду к концентрированной кислоте, так как в этом случае выделяется большое количество теплоты, воды, как менее плотное вещество, вскипает на поверхности кислоты, и жидкость может быть выброшена из сосуда).

4. При растворении гидроксидов натрия и калия кусочки щелочи можно брать только пинцетом или шпателем, но не руками; растворение этих веществ следует проводить небольшими порциями.

ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С БРОМОМ

1. Бром необходимо хранить только в толстостенной посуде из темного стекла с плотно притертыми пробками в ящике с песком под тягой отдельно от концентрированных кислот и аммиака.

2. Все работы с бромом необходимо проводить в вытяжном шкафу в резиновых перчатках и защитных очках, так как он является сильно ядовитым веществом, действующим на слизистые оболочки и вызывающим при попадании на кожу тяжело заживающие ожоги. Категорически запрещается набирать бром в пипетку ртом; для этого следует использовать резиновую грушу.

3. Переносить склянки с бромом можно только в емкостях с песком.

ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЖИДКОСТЯМИ

1. Работы с легковоспламеняющимися жидкостями (ЛВЖ) следует проводить подальше от огня. Запрещается нагревать летучие и легковоспламеняющиеся жидкости (ацетон, эфиры, спирты, петролейный эфир, бензин, бензол, сероуглерод) на открытом пламени. Для нагревания ЛВЖ можно пользоваться водяной баней или электрической плиткой с закрытой спиралью, при этом колба должна быть снабжена водяным холодильником.

2. Нельзя нагревать горючие вещества в открытых сосудах. Это следует делать в колбах с обратным холодильником.

3. Перегонять ЛВЖ следует в приборе с водяным холодильником или на роторном испарителе. Нельзя перегонять жидкости досуха – это может привести к взрыву или пожару. Приборы, в которых содержится ЛВЖ, следует разбирать после удаления всех источников пламени (зажженные газовые горелки, спиртовки, электрические плитки с открытой спиралью и т.д.) и полного охлаждения колбы.

4. Категорически запрещается выливать ЛВЖ в канализацию, ведра и ящики для мусора, так как случайно брошенная спичка может вызвать пожар.

5. ЛВЖ должны храниться в металлических шкафах в количествах, не превышающих ежедневные потребности.

МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ УТЕЧКЕ ГАЗА И ТУШЕНИИ ЛОКАЛЬНОГО ПОЖАРА И ГОРЯЩЕЙ ОДЕЖДЫ

1. При возникновении пожара нужно быстро убрать все горючие вещества подальше от места возгорания, отключить газовую магистраль, все электроприборы и прекратить активный доступ воздуха в лабораторию.

2. Пламя следует тушить песком или противопожарным одеялом. Тушение пламени водой может привести к расширению очага пожара. В случае более обширной площади возгорания следует пользоваться огнетушителем.

3. Если на ком-либо загорится одежда, необходимо плотно на- крыть загоревшуюся ткань противопожарным одеялом. При возгорании одежды нельзя бежать, так как это способствует распространению пламени.

ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОЖОГАХ И ОТРАВЛЕНИЯХ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

1. При термических ожогах первой степени (краснота и припухлость) обожженное место надо обработать спиртовым раствором танина, 96%-ным этиловым спиртом или раствором перманганата калия. При ожогах второй и третьей степени (пузыри и язвы) допустимы только обеззараживающие примочки из раствора перманганата калия, после чего необходимо обратиться к врачу.

2. При ожогах кислотами необходимо промыть пораженное место большим количеством проточной воды, а затем 3%-ным раствором гидрокарбоната натрия, после чего – снова водой.

3. При ожогах щелочами нужно промыть очаг поражения проточной водой, а затем разбавленным раствором борной или уксусной кислоты.

4. При попадании щелочи или кислоты в глаза необходимо промыть их проточной водой (3 – 5мин), а затем раствором борной кислоты (в случае попадания щелочи) или гидрокарбоната натрия (в случае попадания кислоты), после чего обратиться к врачу.

5. При ожогах фенолом очаг поражения следует обработать 70%-ным этиловым спиртом, а затем глицерином до исчезновения белых пятен на коже. При отравлении парами фенола категорически запрещается пить молоко.

6. При ожогах бромом его нужно смыть 96%-ным спиртом или разбавленным раствором щелочи, после чего место поражения смазать мазью от ожогов и обратиться к врачу. При отравлении парами брома необходимо несколько раз глубоко вдохнуть пары этилового спирта, а затем выпить молока.

7. При попадании на кожу едких органических веществ, не растворимых в воде, их необходимо смыть большим количеством подходящего растворителя. После оказания первой помощи пострадавший должен быть направлен в медпункт.